Doel van DNA Stain Gel in een Elecrophoresis Lab

Wanneer u DNA op agarosegel in een lab lopen , de gel is kleurloos en doorzichtig als een plaat van helder jello , en tenzij je vlekken ontstaan ​​, zult u niet in staat zijn om je DNA te zien . Speciale kleurstoffen zoals ethidiumbromide uw DNA-banden zichtbaar, zodat zij afsteken tegen de achtergrond , en u kunt de locatie van de bands gebruiken om uw resultaten te analyseren . Kleurstoffen

Ethidiumbromide is de meest voorkomende kleurstof voor het kleuren van DNA- elektroforese gels . Het voegt zich tussen de twee strengen van het DNA-moleculen in je steekproef . Helaas kan het glijden tussen de strengen niet alleen in je steekproef, maar in je cellen zo goed, dus het moet zorgvuldig worden behandeld; het dragen van dubbele handschoenen is een gebruikelijke voorzorg . De afgelopen jaren is de introductie van alternatieve chemicaliën zoals SYBR Safe gezien als goed.
Fluorescentie

Als je je kleurstof hebt toegevoegd , zal het binden aan het DNA in je monster , waardoor het sterk fluorescerende worden . Plaats de gel onder een zwart licht en de DNA-banden zal helder branden , staan ​​in levendig contrast met de achtergrond. De kleurstof maakt het mogelijk om de DNA banden op de gel , die anders onzichtbaar u zou zien . Het is essentieel dat u zich te onthouden van het kijken naar of in het zwarte licht tijdens het bekijken van de gel , omdat de UV- zwaar kan beschadigen je ogen .
Analyse

technici Lab meestal foto's van de gel met een digitale camera; op dat moment dat ze de gel kan weggooien en de foto op te slaan op een harde schijf om later te herzien. U kunt veel informatie uit de positie en typen banden zie je achterhalen . Als je liep grootte markers op de gel in aanvulling op het monster , bijvoorbeeld , kunt u een ruwe schatting van de grootte van uw DNA-moleculen en het aantal basenparen die ze bevatten te krijgen.
Andere functies

Als u gebruik gemaakt van een speciaal soort eiwit een stukje DNA te snijden , kan je het draait op een gel en controleer meerdere bands in dezelfde baan om ervoor te zorgen dat het restrictie-enzym werkte . Als alternatief , als je werkt met kleine lussen van DNA genaamd plasmiden , en u wilt er zeker van een plasmide bevat een segment dat u ingebracht in , kon je het snijden met een speciaal eiwit en voer het uit op een gel te zorgen dat het segment te maken was aanwezig .