Voeg 2,5 ul van de PCR- buffer om een Eppendorf buis , evenals 2,5 ul van de dNTPs .
Pagina 2
Voeg 2 uL ( 50 pmol ) van de primers aan de Eppendorf buis en 1 ul MgCl2 .
3
Voeg water tot een eindvolume van 50 bereikt uL . Voeg 1 pmol van de matrijs-DNA of 1 ul DNA oplossing welke beter meetbaar is . Uw primer matrix wordt bereid .
4
Herhaal de stappen 1 tot en met 3 voor zoveel matrices als u wilt bereiden.