Hoe de concentratie van paracetamol in een monster te bepalen

Paracetamol of paracetamol , een gemeenschappelijke over- the-counter pijnstiller in drugs zoals Tylenol . U kunt de concentratie van acetaminofen in een monster met verschillende methoden bepalen . De ene meest geschikt is voor u hangt af van de aard van de steekproef en het niveau van gevoeligheid en de precisie die u nodig heeft . Een van de vele mogelijke benaderingen omvat spectrofotometrie - stralende licht van een bepaalde golflengte door je monster en het gebruik van de absorptie om erachter te komen hoeveel paracetamol aanwezig was . De hier beschreven methode werd gemeld in het " Journal of Food and Drug Analysis" in 2008.Things je nodig hebt
handschoenen , een veiligheidsbril en laboratoriumjas (zet deze op voordat je begint ) op Twitter Geijkte micropipette met plastic wegwerp tips
4 procent koper ( II ) sulfaat in water ( reagens C ) op Twitter Reageerbuizen &reageerbuis rek
4 procent bicinchoninezuur ( BCA ) in water ( reagens B ) op Twitter Parafilm
Ethylacetaat
zuurkast
Natriumchloride
Spatel
pasteurpipetten met rubberen bol
Standaard oplossing van paracetamol met een bekende concentratie
Kuvettentest
spectrofotometer
Toon Meer Instructions

1

Meet 200 microliter reagens C met uw micropipette toevoegen aan een schone reageerbuis . Meet 5 milliliters reagens B , voeg ze toe aan de reageerbuis en schud zachtjes te mengen . Kopen van 2

Bedek de reageerbuis met Parafilm en bewaar deze voor later gebruik .

3

Pipette 0,5 ml van uw onbekende in een andere reageerbuis.
4

Breng uw reageerbuizen aan de zuurkast .
5

in een milliliter van ethylacetaat om de onbekende , gevolgd door enkele kristallen van natriumchloride . Cap de reageerbuis en schud krachtig gedurende 30 seconden om de inhoud te mengen , zorg ervoor dat uw duim op de dop te houden ten alle tijden als je dat doet . Onmiddellijk daarna , verwijder de dop om enige druk vrij te geven, dan is samen te vatten de buis .
6

Laat de inhoud van de buis te scheiden in twee lagen . De ethylacetaat minder dicht en zal dus de bovenste laag vormt of " organische fase ". Voeg 2 ml van de oplossing die u in stap 1 bereid zijn om een andere schone reageerbuis.
7

Met behulp van een van uw pasteurpipetten , zorgvuldig over te dragen van de onderste laag op een schone reageerbuis , vervolgens over de organische laag de buis met de 2 ml reagens gemengd . Neem deze buis en schud hem voorzichtig of sluit het af en vortex het te mengen . Laat het op kamertemperatuur staan ​​voor vijf minuten .
8

Neem een ​​schone cuvette en voeg 1 ml gedeïoniseerd water . Plaats het in de spectrofotometer en gebruik het als een leeg om de spectrofotometer lezen corrigeren . De precieze instructies volgen voor het gebruik spectrofotometer is afhankelijk van de fabrikant . Zie de richtlijnen voor details.
9

Reinig de cuvette en laat het goed drogen ( of gebruik een andere schone cuvette ) en doe er wat van uw gemengde reagens om een schone cuvet tot aan de volledige 1 ml markering bereiken . Plaats de cuvet in de spectrofotometer en meet de absorptie ervan .
10

Voeg 1 ml van de standaard oplossing voor een schone cuvette (hetzij schoon en droog de oude of gebruik een nieuwe) , test het dan in de cuvet en noteer de absorptie ervan .
11

Voeg 1 ml van uw onbekende om een ​​schone cuvette , plaats hem in de spectrofotometer en meet de absorptie ervan .
12

Aftrekken de absorptie van het reactiemengsel -blanco van de absorptie van de onbekende . Doe hetzelfde voor de standaard .
13

Verdeel het resultaat van het onbekende door het resultaat van de norm , dan vermenigvuldigen met de concentratie van paracetamol in de standaard . Dit zal u uw concentratie paracetamol geven .