De voordelen van fluorescente in situ hybridisatie

Fluorescent in situ hybridisatie , of FISH , is wetenschappelijk proces wordt gebruikt om chromosomen te analyseren. FISH wordt vaak gebruikt voor het detecteren Down syndroom in een ongeboren foetus door te controleren op chromosomale afwijkingen . Vanwege de hoge - tech karakter van het proces , FISH vier belangrijkste voordelen . Geen Teelt

Een van de grootste voordelen van FISH is dat cellen niet te worden gekweekt bij de analyse , in tegenstelling tot andere soorten testen die gekweekte cellen vereisen . Als gevolg daarvan , met behulp van FISH is een relatief efficiënte en probleemloze manier om testen uit te voeren op de chromosomen .
Snelle resultaten

Een ander voordeel is de relatief korte tijd nodig is om resultaten te verkrijgen . Omdat FISH geen cellen worden gekweekt vergen, de tijd die nodig is om chromosomen te analyseren aanzienlijk verminderd . Dit is superieur aan traditionele karyotypes , zoals celkweek voor karyotypes kan oplopen tot twee weken . FISH resultaten kunnen meestal worden verkregen binnen drie of vier dagen te worden naar een laboratorium gestuurd . Hoewel dit niet zo veel diepgaande informatie over chromosomen als een karyotype bieden, is het nog steeds laat zien hoeveel chromosomen aanwezig zijn .
Veelzijdigheid

proces van fluorescente in situ hybridisatie is ook gunstig vanwege de veelzijdigheid die het biedt . Studeren chromosomen met andere middelen vereist meestal de cellen te verdelen , terwijl de vis niet . Bovendien heeft FISH geen cellen vereisen om te leven , die de meeste andere methoden.
Uiterst gevoelige

Het vermogen van fluorescente in situ hybridisatie aan specifieke sequenties detecteren nucleïnezuur is ook voordelig . Op zijn beurt wordt dit proces vaak de voorkeur aan oudere , meer traditionele methoden die minder gevoelig zijn .